薬物治療学講座 戻る
Department of Pharmacology and Therapeutics
部 門 総合医薬科学部門
分 野 薬物治療設計学分野
ホームページ http://www.pharm.kumamoto-u.ac.jp/Labs/tiryougaku/index.html



准教授 猿渡 淳二
junsaru(アットマーク)gpo.kumamoto-u.ac.jp
助教 鬼木 健太郎
oniken(アットマーク)kumamoto-u.ac.jp
研究テーマ
【研究プロジェクト名および概要】
    T.個別化薬物投与設計法の開発
    1. 薬理遺伝学的根拠に基づいた抗てんかん薬の個別化薬物療法
    2. 抗精神病薬の個別化薬物療法を目指した臨床薬理遺伝学的研究
    3. 遺伝的多型を組み込んだ母集団薬物動態
    U.疾患感受性及び副作用発現の個別化予防に関する研究
    1. 人間ドック受診者1万例を対象とした副作用と疾患感受性に関する薬理遺伝学研究
    2. 副作用発現における性差の検討(熊本県薬剤師会との共同研究)
    3. 薬理遺伝学的根拠に基づいた生活習慣病の個別化予防に関する研究
    4. カナダ・サスカチュワン地方における環境化学物質による気道障害に関する薬理遺伝学的検討
    V.薬物治療の安全性と新たな適応に関する研究
    1. 薬物動態学的相互作用に関する臨床薬理研究
    2. 生薬・漢方薬の薬物相互作用に関する検討
    W.各種病態とフリーラジカル等の生体内バイオマーカーの検討
    1. 新しいフリーラジカル測定法の臨床応用


[拡 大]

我々の研究は、個別化医療の推進を目的として、薬物代謝酵素等の遺伝子多型や他の個体要因(性別、喫煙歴、飲酒歴、併用薬等)と、 薬物動態や薬力学、疾患感受性、病態との関係を明らかにすることで、患者背景に基づく、個々に適した薬物投与量の設定と、副作用発現並びに生活習慣病のリスク層別化を行うことに集約される。

Our research projects can be summarized as follows: to develop an optimized dosage of clinically important drugs and a personalized health plan by using the genetic factors, particularly genetic determined drug-metabolizing enzymes, in combination with the other patient's factors (gender, age, smoking habits, alcohol consumption, co-administered drugs, etc.). Concretely, 1) we attempt to identify the determinants of pharmacokinetics and pharmacodynamics of the neuro-psychotropic drugs using a modeling & simulation approach. To date, we developed the population pharmacokinetic/pharmacodynamic models of several commonly used antiepileptic drugs, such as clobazam and valproic acid, incorporating genetic polymorphisms of cytochrome P450 enzymes, and then we proposed the recommended doses based on the patient genotype, body weight, co-administered drugs, etc. 2) Opportunities exist at every stage of disease initiation and progression for the develop ment of a health plan addressing lifestyle, risk modification, and disease management. We therefore attempt to identify the common susceptibility genes, which modify the disease initiation and progression in concert with the lifestyle, using multiple regression models, and to develop a personalized health plan based on the risk stratification by the combination of several susceptibility genotypes. Additionally, 3) we attempt to detect the risk factors, particularly female sex, on the patient-reported symptomatic adverse drug reactions based on the Japan Pharmaceutical Association initiated a Drug Event Monitoring (DEM) project. Other projects include 4) Safety assessment: evaluation of the potential interaction between Kampo medicine and co-administered drugs; and 5) Development of novel biomarkers for oxidative stress: A collaborative project with Kyushu University of Health and Welfare, and the Dojindo Molecular Technologies, Inc.