教授 | 杉本 幸彦 ysugi(アットマーク)kumamoto-u.ac.jp |
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講師 | 土屋 創健 sokent(アットマーク)kumamoto-u.ac.jp |
助教 | 稲住 知明 tinazumi(アットマーク)kumamoto-u.ac.jp |
【研究プロジェクト名および概要】
図1.
シクロオキシゲナーゼ経路により産生される5種類のプロスタグランジンは、8種類の受容体を介してさまざまな生理・病態作用を発揮する。
【研究テーマのキーワード】プロスタグランジン、プロスタグランジン受容体、エイコサノイド、アスピリン、非ステロイド性抗炎症薬、脂質メディエーター、メタボローム、シングルセル、ノックアウトマウス、GPCR、立体構造、急性炎症、アレルギー、自己免疫疾患、慢性炎症、マスト細胞、自然免疫、獲得免疫、女性生殖生理、代謝性疾患、接触皮膚炎、食道癌、マイクロRNA、トランスクリプトーム、ゼブラフィッシュ、発生、血液幹細胞、血管新生
Fig.1.
Five prostaglandins synthesized by cyclooxygenase pathway exert a wide variety of actions via eight types and subtypes of receptors expressed on neighboring cells.
Key Words
Prostaglandins, Prostaglandin receptors, Eicosanoids, Aspirin, Non-steroidal anti-inflammatory drugs, Lipid mediators, Metabolome, Single cell-based analysis, Knock-out mice, GPCR, Structure-function relationship, Acute inflammation, Allergy, Auto-immune diseases, Chronic inflammation, Mast cells, Inate immunity, Acquired immunity, Female reproduction, Metabolic diseases, Contact dermatitis, Esophageal cancer, Micro-RNA, Transcriptome, Zebrafish, Development, Hematopoietic stem cells, Angiogenesis